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172022-05

醫(yī)療器械FDA注冊需要將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產品分類和管理要求

FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫(yī)療器...

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122022-05

具有控制或者支持功能的用于器械的清潔的器械也適用于歐盟mdr

在我們的生活中不管是醫(yī)院還是我們家里，其實都會看到醫(yī)療器械的身影。在醫(yī)院中手術床、手術用具、呼吸機等...

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102022-05

申請歐盟醫(yī)療器械ce認證需要企業(yè)嚴格按照產品標準組織生產

根據歐洲法規(guī)的要求，制造商應起草符合性聲明，對于加貼CE標志上市的產品的符合性負有責任。因此，制造商在...

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102022-05

【IVDR 重點資訊】歐盟IVDR資質NB機構再添一家，IVDR受理進度是否會有加速？

# 前言 #? ? ?2022年4月30日，歐盟NANDO數據庫中又新增一家IVDR發(fā)證機構---來自斯洛伐克的3EC Internati...

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052022-05

歐盟mdr的主要變化在應用器械有新的概念定義方面不所不同

在中國、美國、歐盟、加拿大等要求產品認證前都必須通過質量體系認證，如此看來，醫(yī)療器械行業(yè)的特殊性決定...

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