站长推荐国产午夜免费视频_伊久久久无码精品亚洲日韩_天堂资源在线WWW在线观看_欧美日韩一区二区三区自拍

咨詢熱線：13916109895

聯(lián)系我們

CONTACT US

服務(wù)熱線：

13916109895

地址：上海市浦東新區(qū)滬南路2218號BHC中環(huán)中心東樓711室

郵件：[email protected]

手機(jī) ：13916109895

QQ咨詢：375679447

您當(dāng)前位置 : 首頁 > 資訊中心 > 行業(yè)新聞
返回

152022-08

【實(shí)用對照表】MDR 附錄 I GSPR 通用安全與性能要求 vs MDD

美德氏醫(yī)械服務(wù)范圍質(zhì)量管理體系服務(wù) 服務(wù) 內(nèi)容 ISO13485 ?ISO ?13485的質(zhì)量體系的培訓(xùn)、建立及運(yùn)行輔導(dǎo)...

查看詳情

112022-08

歐盟mdr認(rèn)證法規(guī)下實(shí)現(xiàn)用戶需求要遵從EN標(biāo)準(zhǔn)和ISO標(biāo)準(zhǔn)

伴隨著設(shè)計(jì)的進(jìn)展，新風(fēng)險(xiǎn)可能會變得明顯。為了系統(tǒng)地識別并在必要時(shí)降低這些風(fēng)險(xiǎn)，因此可將風(fēng)險(xiǎn)管理過程整...

查看詳情

092022-08

歐盟MDR新規(guī)中對于一次性使用器械及其再處理的要求

一次性醫(yī)療器械再處理一直是制造商面對FDA注冊時(shí)遇到的挑戰(zhàn)的地方。歐盟2017/745新醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)第17條...

查看詳情

042022-08

對歐盟MDR認(rèn)證時(shí)生產(chǎn)商需要具備足夠的資料來滿足條件

根據(jù)EU2017/745法規(guī),歐盟正式將老版MDD CE認(rèn)證切換到MDR CE認(rèn)證, 從原先指令上升到法規(guī),不管從要求上還是從...

查看詳情

022022-08

歐盟MDR要求OEM制造商在技術(shù)文件中提供相關(guān)制造商信息

對于經(jīng)常需要向歐盟出口醫(yī)療器械的制造商來說,在歐盟MDR新規(guī)發(fā)布之后,在醫(yī)療領(lǐng)域究竟會造成怎樣的影響,在要...

查看詳情

上一頁
···
6
7
8
9
10
···
下一頁

循化| 陕西省| 苗栗县| 丹东市| 水城县| 义乌市| 武冈市| 汉川市| 天全县| 夏河县| 清水县| 太湖县| 大连市| 晋中市| 平和县| 偃师市| 凤山市| 宁蒗| 丹江口市| 蓝田县| 平泉县| 潞城市| 康马县| 昆明市| 营口市| 垦利县| 旺苍县| 金昌市| 利川市| 梓潼县| 乌兰县| 龙井市| 亳州市| 光泽县| 绥江县| 阳春市| 无极县| 镇巴县| 松阳县| 建瓯市| 社会|

<big id="u3uh8"><legend id="u3uh8"><abbr id="u3uh8"></abbr></legend></big>

<option id="u3uh8"><legend id="u3uh8"></legend></option>

<mark id="u3uh8"></mark>

<big id="u3uh8"><legend id="u3uh8"><abbr id="u3uh8"></abbr></legend></big><span id="u3uh8"><tbody id="u3uh8"></tbody></span>